Afgifte van antibiotische werkzame stoffen Het gebruik van antibiotica in de diergeneeskunde blijft laag

De totale afgifte van antibiotica in de diergeneeskunde is al enkele jaren stabiel. In het huidige rapport laat het Federaal Bureau voor Consumentenbescherming en Voedselveiligheid de veranderingen zien in afzonderlijke klassen van werkzame stoffen, bijvoorbeeld hoe de groepen cefalosporinen en fluorochinolonen, die als bijzonder belangrijk voor de behandeling bij mensen worden beschouwd, zich hebben ontwikkeld.

De hoeveelheid antibiotica die in de diergeneeskunde wordt verstrekt, is in Duitsland in 2025 licht gedaald. Volgens het Federaal Bureau voor Consumentenbescherming en Voedselveiligheid (BVL) werd, net als vorig jaar, ongeveer 562 ton antibiotica verstrekt aan dierenartsen en andere ontvangers. „Na de aanzienlijke daling van meer dan twee derde van de verstrekte hoeveelheden antibiotica sinds het begin van de registratie in 2011, stabiliseren de hoeveelheden zich de afgelopen jaren op een laag niveau”, zegt de voorzitter van het BVL, prof. dr. Gaby-Fleur Böl. „Met name de aanzienlijke daling van de afgiftehoeveelheid van de door de WHO als kritiek aangemerkte werkzame stof colistine in 2025 moet als een succes worden beschouwd.“

Van de 562 ton antibiotica die in 2025 werden verstrekt, waren, net als in voorgaande jaren, de grootste hoeveelheden afkomstig van penicillines (221 t) en tetracyclines (111 t). Daarna volgen sulfonamiden (66 t), macroliden (55 t) en aminoglycosiden (41 t). In totaal was er een lichte daling van de totale verstrekte hoeveelheid met 0,3 ton (0,05 %). In vergelijking met 2011, het eerste jaar waarin deze gegevens werden bijgehouden, bedraagt de daling 67 procent.

Sommige stoffenklassen worden in toenemende mate voor de mens achtergehouden

De geleverde hoeveelheid van het polypeptide-antibioticum colistine is ten opzichte van vorig jaar gedaald van 31 naar 26 ton en bereikt daarmee het laagste niveau sinds 2011. Voor colistine zijn begin 2025 strengere wettelijke voorschriften van kracht geworden, die gebruiksbeperkingen en het verplichte gebruik van antibiogrammen omvatten.

Naast colistine beschouwt de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) ook de werkzame stoffen van de cefalosporines van de 3e en 4e generatie en de fluorochinolonen als bijzonder belangrijk voor de behandeling bij mensen (Highest Priority Critically Important Antimicrobials for Human Medicine). De afgifte van cefalosporinen van de 3e en 4e generatie daalde eveneens ten opzichte van het voorgaande jaar. Hier werd een daling van 13,4 % (ongeveer 0,1 t) geregistreerd. Daarentegen werd voor de fluorochinolonen een duidelijke stijging van de afgiftehoeveelheden met 18 % (ongeveer 1 t) geregistreerd.

De bevindingen komen overeen met de trends inzake antibioticagebruik en behandelingsfrequentie in 2025 die in het wetenschappelijk rapport van het Duitse Federale Instituut voor Risicobeoordeling (BfR) worden beschreven. Ook hier werd een lichte daling van de door dierenartsen gemelde hoeveelheden antibiotica (-3 %) en een aanzienlijke daling van het gebruik van colistine vastgesteld.

Achtergrondinformatie

In Duitsland worden zowel de geleverde als de verbruikte hoeveelheden antibiotische werkzame stoffen geregistreerd. In het kader van de registratie van de afgeleverde hoeveelheden worden sinds 2011 de hoeveelheden antibiotica gerapporteerd die door farmaceutische bedrijven en groothandelaars aan dierenartsen worden afgeleverd, en sinds 2023 ook aan andere ontvangers, zoals apotheken, veterinaire autoriteiten en universiteiten. Deze gegevens worden vastgelegd in het register voor de afgiftehoeveelheden van diergeneesmiddelen (TAR) en door het BVL gevalideerd, geëvalueerd en gepubliceerd.

Het systeem, dat al 15 jaar bestaat, maakt het mogelijk om geregionaliseerde verkoopgegevens te analyseren en weer te geven voor alle in Duitsland verstrekte antibiotische diergeneesmiddelen; het is echter niet mogelijk om de verstrekte hoeveelheden op betrouwbare wijze aan afzonderlijke diersoorten toe te wijzen.

Voor de registratie van verbruikshoeveelheden, die sinds 2023 op Europees niveau verplicht is, melden dierenartsen bij elke antibioticabehandeling van runderen, varkens, kippen en kalkoenen de daadwerkelijk gebruikte hoeveelheden werkzame stoffen. Vanaf het registratiejaar 2026 wordt het systeem uitgebreid naar andere diersoorten die voor de voedselproductie worden gehouden. De hoeveelheden antibiotica uit beide registratiesystemen worden jaarlijks door het BVL aan het Europees Geneesmiddelenbureau gemeld. Het BfR stelt op basis van de gegevens uit het systeem voor het minimaliseren van antibioticagebruik, de registratie van verbruikshoeveelheden en de systemen voor resistentiemonitoring het jaarlijkse risicorapport op.